Un aggiornamento continuo, su ogni novità e scoperta sulle malattie genetiche,senza una cura e mortali come le Leucodistrofie.
sabato 11 dicembre 2010
sabato 4 dicembre 2010
martedì 30 novembre 2010
venerdì 26 novembre 2010
mercoledì 24 novembre 2010
Adrenoleucodistrofia / Adrenomieloneuropatia | ela
Adrenoleucodistrofia / Adrenomieloneuropatia | ela: "- Inviata con Google Toolbar"
sabato 20 novembre 2010
Facebook (3) | Foto di Silvano Vona - Foto bacheca
Facebook (3) | Foto di Silvano Vona - Foto bacheca: "- Inviata con Google Toolbar"
venerdì 12 novembre 2010
VA39T.pdf (Oggetto application/pdf)
VA39T.pdf (Oggetto application/pdf): "- Inviata con Google Toolbar"
E' PRONTO IL NUOVO SITO DELLA E.L.A ITALIA ONLUS
DA OGGI SI PUO' CONSULTARE IL SITO: WWW.ELAITALIA.IT
martedì 9 novembre 2010
sabato 23 ottobre 2010
martedì 19 ottobre 2010
venerdì 15 ottobre 2010
venerdì 8 ottobre 2010
giovedì 7 ottobre 2010
lunedì 4 ottobre 2010
lunedì 27 settembre 2010
sabato 25 settembre 2010
mercoledì 15 settembre 2010
lunedì 13 settembre 2010
sabato 11 settembre 2010
mercoledì 8 settembre 2010
mercoledì 1 settembre 2010
giovedì 26 agosto 2010
mercoledì 25 agosto 2010
lunedì 23 agosto 2010
sabato 7 agosto 2010
sabato 31 luglio 2010
martedì 13 luglio 2010
giovedì 8 luglio 2010
giovedì 1 luglio 2010
lunedì 28 giugno 2010
giovedì 24 giugno 2010
sabato 19 giugno 2010
mercoledì 16 giugno 2010
martedì 1 giugno 2010
sabato 29 maggio 2010
venerdì 28 maggio 2010
lunedì 24 maggio 2010
sabato 22 maggio 2010
venerdì 21 maggio 2010
giovedì 20 maggio 2010
mercoledì 19 maggio 2010
CINQUEXMILLE
DONIAMO IL 5XMILLE ALLA E.L.A. ITALIA ONLUS
ASSOCIAZIONE EUROPEA CONTRO LE LEUCODISTROFIE , NON COSTA NULLA E DIAMO UNA SPERANZA IN PIU' AL FUTURO DEI BAMBINI MALATI DI LEUCODISTROFIE.IL C.F. E' 09958331002
ASSOCIAZIONE EUROPEA CONTRO LE LEUCODISTROFIE , NON COSTA NULLA E DIAMO UNA SPERANZA IN PIU' AL FUTURO DEI BAMBINI MALATI DI LEUCODISTROFIE.IL C.F. E' 09958331002
martedì 18 maggio 2010
lunedì 17 maggio 2010
sabato 15 maggio 2010
giovedì 13 maggio 2010
sabato 8 maggio 2010
mercoledì 28 aprile 2010
martedì 20 aprile 2010
lunedì 19 aprile 2010
sabato 17 aprile 2010
mercoledì 14 aprile 2010
martedì 13 aprile 2010
lunedì 12 aprile 2010
venerdì 9 aprile 2010
giovedì 8 aprile 2010
mercoledì 7 aprile 2010
sabato 3 aprile 2010
martedì 23 marzo 2010
sabato 20 marzo 2010
venerdì 19 marzo 2010
giovedì 18 marzo 2010
mercoledì 17 marzo 2010
martedì 16 marzo 2010
sabato 13 marzo 2010
venerdì 12 marzo 2010
giovedì 11 marzo 2010
mercoledì 10 marzo 2010
giovedì 4 marzo 2010
mercoledì 3 marzo 2010
lunedì 1 marzo 2010
venerdì 26 febbraio 2010
lunedì 22 febbraio 2010
lunedì 15 febbraio 2010
venerdì 12 febbraio 2010
lunedì 8 febbraio 2010
sabato 6 febbraio 2010
martedì 2 febbraio 2010
sabato 30 gennaio 2010
venerdì 29 gennaio 2010
giovedì 28 gennaio 2010
martedì 26 gennaio 2010
lunedì 25 gennaio 2010
sabato 23 gennaio 2010
venerdì 22 gennaio 2010
sabato 16 gennaio 2010
giovedì 14 gennaio 2010
mercoledì 13 gennaio 2010
lunedì 11 gennaio 2010
sabato 9 gennaio 2010
ELA italia
La ELA Associazione Europea contro le Leucodistrofie è nata in Francia 18 anni fà da Guy Alba, un papà con un figlio affetto da adrenoleucodistrofia, ora la ELA ha varie sedi, in Spagna, Lussemburgo, Belgio, Svizzera e ora in Italia (elainfo@elaitalia.it).
E' una Associazione formata da genitori con figli affetti da leucodistrofia e il suo solo scopo è
raccogliere fondi per aiutare le famiglie con figli affetti da leucodistrofie, sostenere e finanziare la Ricerca a trovare una cura per queste malattie invalidanti, degenerative e mortali...
E' una Associazione formata da genitori con figli affetti da leucodistrofia e il suo solo scopo è
raccogliere fondi per aiutare le famiglie con figli affetti da leucodistrofie, sostenere e finanziare la Ricerca a trovare una cura per queste malattie invalidanti, degenerative e mortali...
giovedì 7 gennaio 2010
lunedì 4 gennaio 2010
sabato 2 gennaio 2010
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