Un aggiornamento continuo, su ogni novità e scoperta sulle malattie genetiche,senza una cura e mortali come le Leucodistrofie.
sabato 30 gennaio 2010
venerdì 29 gennaio 2010
giovedì 28 gennaio 2010
martedì 26 gennaio 2010
lunedì 25 gennaio 2010
sabato 23 gennaio 2010
venerdì 22 gennaio 2010
sabato 16 gennaio 2010
giovedì 14 gennaio 2010
mercoledì 13 gennaio 2010
lunedì 11 gennaio 2010
sabato 9 gennaio 2010
ELA italia
La ELA Associazione Europea contro le Leucodistrofie è nata in Francia 18 anni fà da Guy Alba, un papà con un figlio affetto da adrenoleucodistrofia, ora la ELA ha varie sedi, in Spagna, Lussemburgo, Belgio, Svizzera e ora in Italia (elainfo@elaitalia.it).
E' una Associazione formata da genitori con figli affetti da leucodistrofia e il suo solo scopo è
raccogliere fondi per aiutare le famiglie con figli affetti da leucodistrofie, sostenere e finanziare la Ricerca a trovare una cura per queste malattie invalidanti, degenerative e mortali...
E' una Associazione formata da genitori con figli affetti da leucodistrofia e il suo solo scopo è
raccogliere fondi per aiutare le famiglie con figli affetti da leucodistrofie, sostenere e finanziare la Ricerca a trovare una cura per queste malattie invalidanti, degenerative e mortali...
giovedì 7 gennaio 2010
lunedì 4 gennaio 2010
sabato 2 gennaio 2010
Iscriviti a:
Post (Atom)