BLOG SU NOTIZIE, RICERCA E SPERANZA SULLE LEUCODISTROFIE.

Un aggiornamento continuo, su ogni novità e scoperta sulle malattie genetiche,senza una cura e mortali come le Leucodistrofie.

martedì 23 marzo 2010

YouTube - metacromatica La leucodistrofia in pillole

YouTube - metacromatica La leucodistrofia in pillole
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Martina è morta nel 2004 a 8 anni per Leucodistrofia metacromatica
Il papà : «Cosa potevamo fare? Accettammo la prova di Dio» - IN EUROPA

Martina è morta nel 2004 a 8 anni per Leucodistrofia metacromatica<br>Il papà : «Cosa potevamo fare? Accettammo la prova di Dio» - IN EUROPA
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sabato 20 marzo 2010

Staminali: s Raffaele Le Usera' Per Malattia Rara Bimbi - Yahoo! Notizie

Staminali: s Raffaele Le Usera' Per Malattia Rara Bimbi - Yahoo! Notizie
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:: Pianetabile :: Progetto reclutamento sperimentazione Leucodistrofia Istituto San Raffaele Telethon

:: Pianetabile :: Progetto reclutamento sperimentazione Leucodistrofia Istituto San Raffaele Telethon
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ADUC - Staminali - Notizia - ITALIA - Staminali. Terapia contro Ldm

ADUC - Staminali - Notizia - ITALIA - Staminali. Terapia contro Ldm
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venerdì 19 marzo 2010

Università degli Studi di Padova - Malattie del cervello. Guarire con staminali e terapia genica

Università degli Studi di Padova - Malattie del cervello. Guarire con staminali e terapia genica
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giovedì 18 marzo 2010

Appuntamenti sul territorio

Appuntamenti sul territorio
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mercoledì 17 marzo 2010

Partner TFC ELA: firma del nuovo accordo | ela

Partner TFC ELA: firma del nuovo accordo | ela
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martedì 16 marzo 2010

staminali.pdf (Oggetto application/pdf)

staminali.pdf (Oggetto application/pdf)
Pubblicato da rubbinedo alle 05:40 Nessun commento:
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sabato 13 marzo 2010

PROSEGUONO LE RICERCHE PER LA TERAPIA DELL'ICTUS su CELLULE STAMINALI

PROSEGUONO LE RICERCHE PER LA TERAPIA DELL'ICTUS su CELLULE STAMINALI
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Una scelta che può salvare una vita | Associazione Luca Coscioni

Una scelta che può salvare una vita | Associazione Luca Coscioni
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venerdì 12 marzo 2010

Prix ambassadeur | ela

Prix ambassadeur | ela
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giovedì 11 marzo 2010

La Adrenoleucodistrofia

La Adrenoleucodistrofia
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mercoledì 10 marzo 2010

Malattie rare: 30 milioni di malati in Europa, 1 o 2 milioni in Italia - Affaritaliani.it

Malattie rare: 30 milioni di malati in Europa, 1 o 2 milioni in Italia - Affaritaliani.it
Pubblicato da rubbinedo alle 10:39 Nessun commento:
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giovedì 4 marzo 2010

Famiglie Simposio ELA / Ricerca | ela

Famiglie Simposio ELA / Ricerca | ela
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mercoledì 3 marzo 2010

Nuove strategie terapeutiche contro le Leucodistrofie

Nuove strategie terapeutiche contro le Leucodistrofie
Pubblicato da rubbinedo alle 10:29 Nessun commento:
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Malattie Rare: le famiglie vogliono più sostegno « Fidest – Agenzia giornalistica/press agency

Malattie Rare: le famiglie vogliono più sostegno « Fidest – Agenzia giornalistica/press agency
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lunedì 1 marzo 2010

Salute Discussione: Quel bambino malato....

Salute Discussione: Quel bambino malato....
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