Caro Governo ti scrivo...

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Vita.it [Petizioni] Ripristinate subito il 5 per mille! (18/11/2010)

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Professore francese sospeso per aver mostrato un video di propaganda antiabortista

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....un bambino ELA chiede aiuto..ascoltatelo...

Anael, atteinte de leucodystrophie - le témoignage de sa maman

Adrenoleucodistrofia / Adrenomieloneuropatia | ela

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Intervista a Silvano Vona Presidente ELA ITALIA Onlus a Canale 5

Facebook (3) | Foto di Silvano Vona - Foto bacheca

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Sanità news malattie rare - "Insieme per non essere rari!" - IL 3 DICEMBRE: 5° CONVEGNO NAZIONALE "SINDROME DI SJOGREN

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Sanità news malattie rare - "Insieme per non essere rari!" - UN FARMACO ORFANO AIUTA A SOPRAVVIVERE ALLA LEUCEMIA PER DUE ANNI

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VA39T.pdf (Oggetto application/pdf)

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E' PRONTO IL NUOVO SITO DELLA E.L.A ITALIA ONLUS

DA OGGI SI PUO' CONSULTARE IL SITO: WWW.ELAITALIA.IT

Ela Italia - ONLUS

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Diagnosi prenatale, i test invasivi potrebbero andare in soffitta a favore di un semplice prelievo di sangue.

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