BLOG SU NOTIZIE, RICERCA E SPERANZA SULLE LEUCODISTROFIE.

Un aggiornamento continuo, su ogni novità e scoperta sulle malattie genetiche,senza una cura e mortali come le Leucodistrofie.

martedì 30 novembre 2010

Caro Governo ti scrivo...

Caro Governo ti scrivo...: "- Inviata con Google Toolbar"
Pubblicato da rubbinedo alle 11:12 Nessun commento:
Invia tramite emailPostalo sul blogCondividi su XCondividi su FacebookCondividi su Pinterest

venerdì 26 novembre 2010

Vita.it [Petizioni] Ripristinate subito il 5 per mille! (18/11/2010)

Vita.it [Petizioni] Ripristinate subito il 5 per mille! (18/11/2010): "- Inviata con Google Toolbar"
Pubblicato da rubbinedo alle 04:08 Nessun commento:
Invia tramite emailPostalo sul blogCondividi su XCondividi su FacebookCondividi su Pinterest

Professore francese sospeso per aver mostrato un video di propaganda antiabortista

Professore francese sospeso per aver mostrato un video di propaganda antiabortista
Pubblicato da rubbinedo alle 01:20 Nessun commento:
Invia tramite emailPostalo sul blogCondividi su XCondividi su FacebookCondividi su Pinterest

mercoledì 24 novembre 2010

....un bambino ELA chiede aiuto..ascoltatelo...

Pubblicato da rubbinedo alle 09:32 Nessun commento:
Invia tramite emailPostalo sul blogCondividi su XCondividi su FacebookCondividi su Pinterest

Anael, atteinte de leucodystrophie - le témoignage de sa maman

Pubblicato da rubbinedo alle 08:49 Nessun commento:
Invia tramite emailPostalo sul blogCondividi su XCondividi su FacebookCondividi su Pinterest

Adrenoleucodistrofia / Adrenomieloneuropatia | ela

Adrenoleucodistrofia / Adrenomieloneuropatia | ela: "- Inviata con Google Toolbar"
Pubblicato da rubbinedo alle 08:13 Nessun commento:
Invia tramite emailPostalo sul blogCondividi su XCondividi su FacebookCondividi su Pinterest

sabato 20 novembre 2010

Intervista a Silvano Vona Presidente ELA ITALIA Onlus a Canale 5

Pubblicato da rubbinedo alle 04:50 Nessun commento:
Invia tramite emailPostalo sul blogCondividi su XCondividi su FacebookCondividi su Pinterest
Post più recenti Post più vecchi Home page
Iscriviti a: Post (Atom)

Lettori fissi

Informazioni personali

La mia foto
rubbinedo
AIUTIAMO tutti i bambini come EDOARDO a guarire dalla leucodistrofia metacromatica,malattia rara che colpisce 1 ogni 40.000 nascite.
Visualizza il mio profilo completo

Archivio blog

  • ▼  2013 (2)
    • ▼  gennaio (2)
      • INFORMIAMO I NOSTRI AMICI, CHE LA ELA ITALIA ONLU...
      • Recordati: conclusa l’acquisizione di un portafogl...
  • ►  2012 (3)
    • ►  ottobre (1)
    • ►  giugno (2)
  • ►  2011 (32)
    • ►  settembre (2)
    • ►  luglio (6)
    • ►  giugno (2)
    • ►  aprile (9)
    • ►  marzo (6)
    • ►  febbraio (7)
  • ►  2010 (135)
    • ►  dicembre (3)
    • ►  novembre (14)
    • ►  ottobre (9)
    • ►  settembre (7)
    • ►  agosto (5)
    • ►  luglio (5)
    • ►  giugno (6)
    • ►  maggio (19)
    • ►  aprile (18)
    • ►  marzo (18)
    • ►  febbraio (7)
    • ►  gennaio (24)
  • ►  2009 (70)
    • ►  dicembre (9)
    • ►  novembre (13)
    • ►  ottobre (10)
    • ►  settembre (2)
    • ►  agosto (3)
    • ►  luglio (3)
    • ►  giugno (3)
    • ►  maggio (3)
    • ►  aprile (6)
    • ►  marzo (5)
    • ►  febbraio (4)
    • ►  gennaio (9)
  • ►  2008 (57)
    • ►  dicembre (15)
    • ►  novembre (16)
    • ►  ottobre (8)
    • ►  settembre (16)
    • ►  agosto (2)

Badge di Facebook

Il profilo di Mauro Rubei | Crea il tuo badge
Profilo Facebook di Mauro Rubei
Tema Fantastico S.p.A.. Powered by Blogger.